您现在的位置: 溪黄草 > 溪黄草药理作用 > 正文 > 正文

国药新冠疫苗期临床数据正式发表

  • 来源:本站原创
  • 时间:2021/12/28 14:41:45
5月26日,国际医学期刊《美国医学会杂志》刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》。报告总结分析了中国生物所属北京生物制品研究所(BIBP)、武汉生物制品研究所(WIBP)新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。研究结果显示,中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天,能产生高滴度抗体,形成有效保护,且全人群中和抗体阳转率达99%以上。WIV04疫苗组保护效力为72.8%,HB02疫苗组的保护效力为78.1%。安全性好,不良反应多为注射部位疼痛,程度轻,具有一过性和自限性。这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果。ChinasSinopharmhasreleaseditsreportonphaseIIIclinicaltrialsoninactivatedCOVID-19vaccines.Thetwovaccines,developedbyitsWuhanandBeijinginstitutes,haveanefficacyof72.8%and78.1%,respectively,accordingtoastudypublishedinTheJournaloftheAmericanMedicalAssociation(JAMA)onWednesday.

报告由国药集团中国生物、国家联合疫苗工程技术研究中心、武汉生物制品研究所、北京生物制品研究所、阿联酋阿布扎比卫生服务公司(SEHA)谢赫·哈利法医疗城、医院、阿联酋卫生和预防部、约医院、埃及卫生部、河南省疾病预防控制中心、北京科特统计咨询有限公司、华中科技大学、G42等多家机构和单位合作完成,通讯作者国务院联防联控机制科技攻关专家组成员、国家联合疫苗工程技术研究中心主任、科技部“”计划疫苗项目首席科学家、国药集团中国生物董事长杨晓明等共同完成。报告于年3月17日提交至《JAMA》进行编审。

▲《美国医学会杂志》(TheJournaloftheAmericanMedicalAssociation,JAMA),自年7月14日在美国芝加哥市创刊,迄今已有年连续出版的历史,它是国际知名的医学杂志之一。JAMA的办刊宗旨是促进医学科学、医学技术及公共卫生事业的改善。推荐阅读:中国疫苗对印度变异株有效!外媒:世卫组织批准国药新冠疫苗对发展中国家至关重要预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇


本文编辑:佚名
转载请注明出地址  http://www.xihuangcaoa.com/ylzy/15349.html

Copyright © 2012-2020 溪黄草版权所有



现在时间: