资料图:国药集团新冠疫苗分包装车间内,疫苗产品在灯检机内进行灯检。图片来自人民视觉
世卫组织报告认为,现有数据可证明该疫苗对于18到59岁人群新冠感染的保护率,以及上述人群中严重不良反应发生率低,但报告针对老年人和有基础疾病患者的保护率和安全性,该疫苗的数据并不充分
文
记者王礼钧
在中国获批附条件上市后四个月,国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠疫苗部分临床试验和真实世界数据面世。4月29日,世界卫生组织免疫战略咨询专家小组(SAGE)公布了对国药北京所疫苗的评价结果,其中首次披露了该疫苗相关数据。
报告认为,现有数据可证明该疫苗对于18到59岁人群新冠感染的保护率,以及上述人群中严重不良反应发生率低。但报告同时指出,针对老年人和有基础疾病患者的保护率和安全性,该疫苗的数据并不充分。
这款疫苗于年7月22日起在中国启动紧急使用,12月30日获批附条件上市。数据显示,截至年12月30日,国药中生北京所新冠疫苗在中国共接种万人,报告例不良反应,发生率为24.6例每10万剂。不良反应事件中,例涉及注射部位反应,8例归类为严重;例出现发热,86例体温达到38.6摄氏度以上;亦有11例面部神经症状报告,但均认定与疫苗无关。在海外试验方面,国药中生北京所和武汉所研发的两款新冠灭活疫苗,共在阿联酋、巴林、埃及和约旦招募名受试者进行临床III期试验。该研究的中期分析数据已经完成。
……
全文共字阅读更多内容