新华社（记者吴昊）：墨西哥联邦预防卫生风险委员会26日发布公告说，批准国药集团中国生物北京生物制品研究所生产的新冠疫苗在墨西哥紧急使用。
公告说，该委员会下属负责药品审批事务的分委员会23日举行会议，投票通过在墨西哥紧急使用上述疫苗的决定，并向相关部门提交紧急使用授权申请。相关部门经分析研究后，认为这款疫苗符合质量、安全性和有效性等方面要求，于26日批准在墨紧急使用。
去年12月24日，墨西哥启动新冠疫苗接种，优先为抗疫医护人员及老年人等群体接种，预计年3月实现新冠疫苗接种全国覆盖。
墨西哥卫生部26日公布的数据显示，该国较前一日新增确诊病例例，累计确诊例；新增死亡病例例，累计死亡例。
另据央视报道，在世界卫生组织宣布中国医药集团北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗通过世卫组织紧急使用认证的当天，世卫组织负责获得药品和卫生产品的助理总干事玛丽安热拉·西芒在声明中表示，将中国国药新冠疫苗纳入世卫组织紧急使用清单“有助于寻求保护卫生工作者和高危人群的国家加速获得新冠疫苗”。声明指出，该疫苗易于存储的特点使其非常适用于资源匮乏的环境。它也是第一款携带疫苗瓶监测器的疫苗，疫苗瓶上的小标签会因疫苗受热而改变颜色，便于卫生工作者判断疫苗是否安全可用。
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